Informations complémentaires
| Utilisation dans le sport | Aucun, non reconnu comme une drogue améliorant les performances |
|---|---|
| Formule | C10H17N3S · HCl |
| Effets secondaires | Nausées, étourdissements, hallucinations, insomnie, constipation, troubles du contrôle des impulsions |
| Effets | Améliore le contrôle moteur, réduit la rigidité et les tremblements chez les patients atteints de la maladie de Parkinson |
| Posologie (sport) | Non applicable car il n'est pas utilisé pour l'amélioration athlétique |
| Posologie (médicale) | La dose initiale est généralement de 0,125 mg trois fois par jour, et peut être augmentée progressivement en fonction de la réponse et de la tolérance du patient. |
| Demi-vie | 8 à 12 heures |
| Action principale | Imite la dopamine dans le cerveau, utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson |
| Classe de substance | agoniste de la dopamine |
| Nom chimique | (S)-4,5,6,7-tétrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine monochlorhydrate |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Nom commercial | Mirapex, urgences Mirapex |
| Pression artérielle | Peut provoquer une hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout) |
| Aussi connu sous le nom de | dichlorhydrate de pramipexole |
| Test de laboratoire | Généralement non requis pour la surveillance |
| Hépatotoxicité | Faible risque |
| Rétention d'eau | Minimal ou nul |
| Fabricant | NORDIC FUSION |
| Emballage | 60 comprimés (0,25 mg/comprimé) |
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